Protocal：

 

1.        将细胞悬液稀释至3-5×10⁵细胞/ ml左右；

2.        充分混匀细胞后，用吸管或移液器吸取少量细胞悬液，在盖玻片下沿加入，让细胞悬液流入盖玻片下方直至格区刚好充满为止；

3.        让细胞沉下后，显微镜下计数大格中全部细胞。有些细胞恰好处于边缘，应只计数其中两个边缘的细胞（如左边缘和上边缘）；

4.        计数四个大格中全部细胞数，÷4×10⁴，即平均每毫升细胞数；

 

注：

 

1.        测定白细胞总数时，最好先去除红细胞，以防计数错误；

2.        高浓度细胞悬液，可取出部分作稀释或连续稀释后计数；

3.        计数板计数时，最适浓度为5-10×10⁵细胞/ ml，此范围外计数误差偏大；

4.        细胞悬液不应溢出边壁，如果小室中液体太多，应洗净后重新加样；

5.        红细胞计数时，全血可作适当稀释（如：1：250），用计数板中的大格计数。