1. 将3ml牛血清放入离心管中,在液面上缓慢加入3ml细胞悬液,细胞密度1-2×107细胞/ ml,3000×g,离心10分钟;
2. 去除全部上清液,用培养基悬起细胞。
此方法特别适合于荧光染色后去除死细胞。