Protocal：

1.        收集细胞放入试管或直接用细胞培养瓶。

2.        放入钴源室，3000rad-20000rad照射灭活细胞。

3.        取出细胞，用培养基洗细胞一次。

注：

1.        常规原代细胞3000rad-4000rad照射可充分灭活细胞，对肿瘤细胞，10000～20000rad照射是必要的。

2.        照射灭活后洗细胞一次，以去除照射可能生成的某些毒性物质。