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RNAfast200与国内外主要同类产品的比较
2003/10/27 10:40:02  飞捷生物
 
 

同类产品比对

Table 1 The characters of RNAfast200 and other leading compotator kits

比对项目

进口传统

试剂Trizo

国内试剂盒V

国外主要

试剂盒Str

国外主要

试剂盒Qia

试剂盒

RNAfast200

原理

酸性酚/硫氰酸胍裂解,离心分相后,沉淀RNA

酸性硫氰酸胍裂解,加酸性酚离心分相后,沉淀RNA

酸性硫氰酸胍裂解后过膜,在酸性条件下选择吸附RNA

酸性硫氰酸胍裂解,过柱经前置膜预处理后,吸附RNA

专利的中性裂解液,膜以特殊的化学力选择吸附RNA

组织样本处理方法

液氮冷冻研磨或冷冻匀浆

液氮冷冻研磨或冷冻匀浆

液氮冷冻研磨或冷冻匀浆

液氮冷冻研磨、冷冻匀浆、或另购置专门的研磨匀浆机

独创应用网筛技术,无需使用液氮、匀浆器,操作简捷,不易污染

试剂数量(种)

4

8

6

4

3(或4

操作步骤(步)

5

7

6

5

4

耗时(min)

30

40

60

20

7

回收率(%)

90

70

80

90

90

质量(A260/280

1.8-2.1

1.8-2.1

1.8-2.1

1.9-2.1

1.9-2.1

DNA污染

微量(操作不慎或不熟练、试剂放置久后,极易出现DNA污染)

微量 (操作不慎或不熟练时,容易出现较多DNA污染)

微量 (与操作熟练程度关系不大,较少出现大量DNA污染)

微量 (与操作熟练程度关系不大,极少出现DNA污染)

微量 (与操作熟练程度无关,不易出错,极少出现DNA污染)

多次提取的质量稳定性

新手不易稳定,相同样本分次提取的RNA纯度产量差异较

新手不易稳定,相同样本分次提取的RNA纯度产量差异较

相同样本分次提取RNA的纯度、产量差异较小

相同样本分次提取RNA的纯度、产量差异极小

相同样本分次提取RNA的纯度、产量差异极小

主要不足

不能处理大量全血,一般需真空冻干去乙醇;易污染DNA;酚毒性大

不能处理大量全血,操作步骤繁杂;RNA易降解;不稳定;酚毒性大

不能处理大量全血,操作步骤多,耗时长;价格昂贵;订货需1个月

不能处理大量全血,价格昂贵;订货需1个月

不能处理大量全血(建议使用RNAfast1000RNAfast2000

耗资(元/次)

14(进口)

16

40

45

17

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