Microfast100
微分离组织DNA快速抽提试剂盒
适用范围：微分离组织、微量细胞
保存条件：DM2液4℃保存，试剂盒其它部分室温保存，保质期1年。
技术支持：使用中遇到任何问题或建议，请通过E-mail（question@fastagen.com）与我们的技术支持部门联系，部门的资深分子生物学专家将在2个工作日内给予答复。
性能介绍：
| 处理样本 | 激光微分离获得的组织，及其它微量细胞、组织样本 |
| 耗时 | 50min |
| 柱容量 | 15μg |
| 洗脱体积 | 25-50μl |
| 纯度 | OD260/280 : 1.7-1.9 |
| 特点 | 1. 适于激光微分离获得的组织及其它微量细胞、组织样本基因组DNA的抽提 2. 操作简单，耗时短，全程常温操作，不需Proteinase K消化 3. 方法稳定，每次提取都可以成功获得DNA 4. 提取的DNA纯度高，片段长，不易降解，可以满足大部分后继实验要求 5. 确保生物安全性，临床样本加入DM1液后可以快速灭活所有病源微生物 |
| 用途 | PCR, PCR-SSP等 |
试剂盒组成 ： ( Catalog no. 220280 50 次)
| DM1 | 15ml |
| DM2 | 20ml |
| 洗液 | 60ml（已加有15ml） |
| 洗脱液 | 10ml |
| 内套柱，外套柱 | 50套 |
| 说明书 | 1份 |
操作流程：
实验操作前请先认真阅读“注意事项”
1. 激光微分离获得的组织，或其它微量细胞、组织样本放入1.5ml eppendorf管中，补足生理盐水至100μl。
2. 加入DM1液300μl，以手腕充分用力振荡混匀10-20次，置37℃温浴30min，或置室温过夜。
3. 用力振荡混匀10-20次后，加入DM2液400μl， 温和地翻转颠倒混匀10-20次，呈均质乳糜状液体。
4. 室温离心12,000g，2min。
5. 小心吸取上层液体300-350μl（注意不要搅动界面层）至新的eppendorf管中，再加入等体积异丙醇，立即颠倒混匀1min。
6. 将混匀后的液体全部直接倒入内套管，离心1min。
7. 弃去外套管中液体，内套管中加入500 μl洗液，离心1min。
8. 取出内套管，弃去外套管中液体，仍然套回内套管，不加洗液，离心1min。
9. 将内套管取出，放入新的eppendorf管中，在膜中央加入洗脱液25μl-50μl，置60℃ 水浴5min（室温放置5min也可以洗脱绝大部分DNA）。
10. 离心1min，获得基因组DNA。
注意事项：
1. 除DM2液4℃保存外，试剂盒其它部分室温保存。保质期1年。
2. 离心速度均为12,000g，室温离心。离心速度以eppendorf 5810离心机为例： 12,000g=10,629rpm，其它类型离心机转速应达到相近的g数。
3. DM2液具有强烈腐蚀性，操作时要戴手套和防护眼镜，在通风柜中进行，若不慎沾染，立即用大量清水冲洗，必要时到门诊处理。用后拧紧瓶盖，置4℃保存。
4. 首次使用时在洗液瓶中加入45ml无污染的分析纯无水乙醇，用后拧紧瓶盖。
5. 加入DM1液后要用手腕充分用力振荡10-20次（不会引起DNA断裂），以确保样本完全溶解。置37℃温浴30min-60min有助于提高DNA得率。
6. 加入DM2液后要温和地翻转颠倒混匀，直至呈均质乳糜状的均一液体。
7. 吸取上层液体时用1ml 加样枪头，注意不要搅动界面层。
8. 洗脱液pH<7.0时会明显降低DNA的洗脱效率，而国内实验室用水大多呈偏酸性，自备洗脱液时应当注意。本试剂盒提供的洗脱液为pH7.6（10mM Tris-HCl, 0.1mM EDTA）。
9. 尽量保证在膜中央加入洗脱液25-50μl，低于25μl将不能保证吸附膜被充分浸润；室温放置5min可以洗脱绝大部分DNA，60℃水浴5min可以确保所有DNA被洗脱。
10. 提取的DNA可以放在4℃或-20℃保存，长期应在-80℃分装保存，避免多次反复冻融。